Ringvorlesung in Lüneburg: Wie entsteht ein (modernes) Arzneimittel?

Die Entwicklung neuer Arzneimittel ist mit einem hochkomplexen, langwierigen und vor allem auch äußerst kostenintensiven Verfahren verbunden. Fast immer sind gentechnische Methoden beteiligt. Den Ablauf solch eines Entwicklungsprozesses, der mit der Erforschung eines neuen Wirkstoffs beginnt und mit der Zulassung des Arzneimittels seinen Abschluss findet, stellt der Apotheker Dr. Rolf-Dieter Aye beispielhaft dar. Dabei geht es auch um die Zukunft der Entwicklung neuer Arzneimittel - besonders bei der Behandlung seltener Krankheiten.

Dr. Rolf-Dieter Aye wurde 1940 in Frankfurt/Oder (heute polnische Ostseite) geboren, entstammt einer alten Apothekerfamilie (7. Generation durchgehend), studierte in Marburg und Tübingen Pharmazie und wurde in pharmazeutischer Chemie promoviert. Von 1968 bis heute schloss sich eine fast durchgehende Tätigkeit als Angestellter, dann freiberuflich in der Pharmaindustrie an. Von 1974 bis 2008 war er Inhaber der Kran-Apotheke in Lüneburg. Er ist öffentlich bestellter und vereidigter Sachverständiger für pharmazeutische Chemie und Arzneimittelzulassungen bei der IHK Lüneburg-Wolfsburg und externer Sachverständiger für pflanzliche und homöopathische Arzneimittel bei der nationalen Arzneimittelzulassungsstelle (BfArM). Er publizierte über die Entwicklung und Herstellung von insbesondere pflanzlichen und Augenarzneimitteln und engagiert sich ehrenamtlich im Museum Lüneburg.